Vectormune FP ILT + AE Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kjúklingur - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Vectormune FP ILT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kjúklingur - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Isturisa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosfórinn - cushing heilkenni - barksterar til almennrar notkunar - isturisa er ætlað fyrir meðferð innræn eg er heilkenni í fullorðnir.

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,125 mg/ml

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,25 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,25 mg/ml

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,5 mg/ml

Akynzeo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Icomas (Lung test gas CO (C2H2/CH4) Aga) Lyfjagas undir þrýstingi 0,3 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

icomas (lung test gas co (c2h2/ch4) aga) lyfjagas undir þrýstingi 0,3 %

linde sverige ab - carbonei monoxidum; acetylenum; methanum - lyfjagas undir þrýstingi - 0,3 %

Arexvy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Signifor Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - signifor er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með cushing-sjúkdóm, þar sem skurðaðgerð er ekki valkostur eða fyrir hvern skurðaðgerð hefur mistekist. signifor er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með æsavöxtur fyrir hvern aðgerð er ekki valkostur eða hefur ekki verið læknandi og hver ert ekki nægilega stjórn á meðferð með annað somatostatini hliðstæða.